150 ml mengukur silinder
Kapasiti (ML): 5/10/25/50/100/250/500/1000/2000/5000
2. Silinder mengukur yang ditetapkan
Kapasiti (ML): 5/10/25/50/100/250/500/1000/2000
*** Senarai harga untuk keseluruhan di atas, tanya kami untuk mendapatkan
Description/kawalan
Parameter teknikal
Sebagai instrumen pengukuran asas di makmal,150ml mengukur silindertetap tidak boleh digantikan dalam senario berikut:
Pengukuran yang cepat dan kasar: Dalam operasi seperti penyediaan penyelesaian dan pencairan sampel di mana keperluan ketepatan tidak tinggi, kecekapan operasinya lebih daripada tiga kali lebih tinggi daripada pipet.
Pencampuran penyelesaian besar-besaran: Reka bentuk kelantangan 150ml dapat menampung bar pengadukan magnet (dengan diameter 10mm) dan pelbagai tiub pemuatan sampel, yang jauh lebih baik daripada silinder lulus 50ml atau kurang.
Pengajaran dan Latihan: Sebagai alat asas bagi pemula untuk memahami konsep kelantangan dan norma eksperimen, intuitif dan toleransi kesalahannya lebih tinggi daripada peralatan pipet ketepatan.
Pada masa akan datang, dengan pembangunan sains bahan dan pembuatan pintar, 150- Mililiter lulus silinder akan mencapai kejayaan dalam ketepatan, ketahanan dan kecerdasan, tetapi kedudukan teras mereka dalam eksperimen asas tidak akan digoncang.
Penerangan Produk
|
|
Perkongsian Kes
Dalam makmal sains hayat, reagen asal bersaiz besar perlu dibungkus semula ke dalam sampel bersaiz kecil. Operasi bahagian pipet manual tradisional adalah rumit, tidak cekap dan terdedah kepada kesilapan, menjadikannya sukar untuk memenuhi keperluan bahagian batch. Selepas menggunakan silinder lulus 150-, 15 0 mililiter reagen boleh diukur pada satu masa dan dicurahkan ke dalam pelbagai bekas. Sebagai contoh, apabila membahagikan 15 0 mililiter medium kultur menjadi lima 25 0 mililiters goncang, setiap kelalang dibahagikan kepada 30 mililiter. Dengan mengawal sudut menuangkan, jumlah sisa disimpan kurang daripada atau sama dengan 0.3 mililiter. Penyimpangan jumlah setiap kelalang adalah ± 0.2 mililiter, dan ralat relatif (CV) adalah 0.67%, memenuhi keperluan ketepatan eksperimen penapaian mikrob. Kaedah ini mengurangkan masa bahagian dari 8 minit hingga 2 minit, meningkatkan kecekapan sebanyak 4 kali, dan mudah dikendalikan. Ia sesuai untuk eksperimen berskala sederhana.
Dalam eksperimen biologi, 10 mililiter penyelesaian penampan perlu menjadi aliquot untuk tangki penyimpanan plat 96-. Pipet satu saluran tradisional memerlukan operasi dengan baik dan mengambil masa 120 minit. Gunakan silinder lulus 150- untuk aliasing kasar, berukuran 15 hingga 20 mililiter cecair setiap kali, dan lengkapkan pra-aliasing tangki penyimpanan dalam 8 bahagian. Kemudian, gunakan pipet saluran 8- untuk menambah sampel ke plat 96-. Penyelesaian ini mengurangkan jumlah masa operasi hingga 15 minit dan meningkatkan kecekapan sebanyak 8 kali. Semasa proses pengurangan kasar, ketepatan silinder lulus 150- mililiter (CV kurang daripada atau sama dengan 1%) dapat memenuhi syarat pra-penyisihan pipet pelbagai saluran, memastikan konsistensi hasil eksperimen.
Dalam eksperimen pengajaran kimia, pelajar perlu mengukur dan cecair aliquot dengan jumlah yang berbeza. Sebagai contoh, dalam eksperimen titrasi peneutralan asid, pelajar perlu mengukur 150 mililiter penyelesaian standard. Apabila menggunakan silinder lulus 150-, dengan meletakkan silinder pada jadual tahap dan mengekalkan tahap penglihatan anda dengan titik terendah permukaan cecair cekung, anda boleh membaca dengan tepat kelantangan. Resolusi skala (1 mililiter) dan reka bentuk kapasiti (150 mililiter) silinder lulus adalah sesuai untuk pelajar beroperasi, yang bukan sahaja dapat memenuhi keperluan ketepatan eksperimen tetapi juga memupuk kemahiran operasi standard mereka. Di samping itu, kos silinder lulus agak rendah, menjadikannya sesuai untuk pengajaran berskala besar.
Dalam proses pemeriksaan kualiti perusahaan kimia, 15 0 mililiter sampel perlu dibahagikan kepada pelbagai botol ujian. Kaedah pembungkusan tradisional terdedah kepada penyimpangan jumlah, yang mempengaruhi keputusan ujian. Selepas menggunakan silinder lulus 150-, melalui pengukuran tunggal dan sub-pembungkusan, dapat memastikan bahawa sisihan jumlah botol setiap botol kurang daripada atau sama dengan ± 0 4 mililiter, dan ralat relatif (CV) kurang daripada atau sama dengan 0.4%. Sebagai contoh, apabila mengedarkan 150 mililiter pelarut ke dalam 5 botol ujian, dengan setiap botol yang mengandungi 30 mililiter, ketepatan silinder pengukur sepenuhnya memenuhi keperluan standard ISO. Kaedah ini memudahkan proses operasi, mengurangkan kesilapan manusia dan meningkatkan kecekapan pemeriksaan kualiti.
Dalam memasak, a150ml mengukur silinderboleh digunakan untuk mengukur dengan tepat bumbu cecair atau bahan. Sebagai contoh, apabila memasak bubur millet, 150 mililiter beras dan jumlah air yang sesuai perlu diukur. Melalui skala yang jelas silinder pengukur, pengguna secara intuitif dapat memahami jumlah bahan yang digunakan dan mengelakkan penyimpangan rasa yang disebabkan oleh jumlah yang tidak tepat. Di samping itu, bahan kaca tahan suhu tinggi silinder pengukur sesuai untuk persekitaran dapur dan mudah dibersihkan. Bagi pengguna yang mempunyai memori yang sedikit merosot, skala intuitif silinder lulus dapat membantu mengurangkan gueswork dan kekeliruan semasa memasak dan meningkatkan pengalaman memasak.
Aplikasi teras dan norma operasi dalam alias medium budaya mikrob
Kebolehgunaan 150- Mililiter lulus silinder dalam pengisian medium budaya
Julat ini sesuai dengan keperluan pembungkusan
Jilid bahagian biasa:
Penyediaan plat: Setiap hidangan petri memerlukan 15-20 mililiter medium kultur. A 150- Milliliter lulus silinder boleh mengukur jumlah hidangan 7-10 pada satu masa, mengelakkan risiko pencemaran yang disebabkan oleh pengukuran berulang.
Penyediaan slant: Setiap tiub ujian memerlukan 5-8 mililiter medium kultur, yang boleh dibahagikan kepada tiub 20-30 dan sesuai untuk penyediaan batch.
Budaya Cecair: Apabila berpunca ke dalam clasks conical, 50-100 mililiter biasanya digunakan, dan silinder lulus dapat dengan cepat menyelesaikan pengukuran.
Keperluan Ketepatan:
Subfilling medium budaya mikrob mempunyai toleransi yang agak tinggi untuk ralat kelantangan (biasanya kurang daripada atau sama dengan 5%), dan kesilapan mutlak a150ml mengukur silinder(± 1.5 mililiter) boleh memenuhi keperluan. Contohnya:
Apabila membahagikan 100 mililiter medium budaya, ralat relatif adalah 1.5%, dan pengaruh pada kiraan koloni atau lengkung pertumbuhan dapat diabaikan.
Perbandingan dengan alat pengukur lain
Pipet vs mengukur silinder:
Pipette: Ia mempunyai ketepatan yang tinggi (contohnya, ralat {{0}} pipet mililiter adalah ± 0.02 mililiter), tetapi jumlahnya diukur setiap kali kecil. Untuk aliquot 100 mililiter, operasi perlu diulang 10 kali, meningkatkan risiko pencemaran.
Silinder lulus: Ia mempunyai pelbagai pengukuran tunggal, kecekapan operasi yang tinggi, dan sesuai untuk senario di mana jumlah sub-pengisian lebih besar daripada atau sama dengan 50 mililiter.
Beaker vs mengukur silinder
Beaker: Skala kabur, dengan kesilapan sehingga ± 5%. Ia hanya sesuai untuk pengisian kasar (seperti anggaran jumlah).
Silinder lulus: Skala yang tepat, sesuai untuk tugas pembungkusan yang memerlukan kawalan kuantitatif.
Prosedur operasi standard untuk alias medium budaya
1. Persiapan sebelum mengemas semula
Rawatan Sederhana:
Penyejukan selepas pensterilan: Selepas pensterilan tekanan tinggi medium kultur, ia perlu disejukkan ke 45-50 darjah (dinding luar kelalang kerucut tangan tidak boleh panas ke sentuhan) untuk mencegah hidangan budaya atau tiub ujian dari retak akibat suhu tinggi.
Pencampuran: Perlahan -lahan goncang kelalang kerucut untuk memastikan pengedaran seragam komponen sederhana budaya dan mengelakkan kepekatan yang tidak konsisten dalam aliquot akibat pemendapan.
Pra-rawatan mengukur silinder:
Pembersihan dan Pengeringan: Bilas silinder pengukur dengan air yang berair, biarkan udara kering secara semulajadi atau meniupnya kering dengan nitrogen untuk mengelakkan mencairkan medium kultur dengan kelembapan sisa.
Pre-sinsing (pilihan): Untuk eksperimen ketepatan tinggi (seperti ujian sensitiviti dadah), mengukur sejumlah kecil medium kultur dengan silinder lulus untuk membilas dinding dalaman untuk mengurangkan kesilapan penjerapan.
2. Spesifikasi untuk mengemas semula operasi
Postur genggam dan mencondongkan:
Postur yang tidak betul: Memegang tengah silinder lulus dengan satu tangan dan mencondongkannya (yang dengan mudah boleh menyebabkan silinder lulus menjadi kecondongan dan tahap cecair untuk turun naik).
Postur yang betul:
Pegang bahagian atas silinder pengukur dengan tangan kiri anda (sekurang -kurangnya 5 sentimeter di atas permukaan cecair) dan simpan menegak.
Pegang kelalang kerucut dengan tangan kanan anda (menyelaraskan mulut botol dengan mulut silinder lulus), dan perlahan -lahan tuangkan medium budaya sehingga ia mendekati skala sasaran.
Kawalan tahap cecair dan penalaan halus
Bahagian awal: Tuangkan 2-3 mililiter di bawah tanda sasaran untuk mengelakkan overfilling.
Penalaan halus: Gunakan penitis untuk menambah kejatuhan medium budaya dengan jatuh sehingga tahap cecair adalah tangen ke garisan skala.
Apabila merampas 100 mililiter medium budaya, mula -mula tuangkannya ke 98 mililiter, dan kemudian gunakan penitis untuk menambahnya kepada 100 mililiter.
Mengemas semula pemilihan sasaran:
Medium Budaya Plate: Tahap cecair harus meliputi dua pertiga dari bahagian bawah hidangan budaya (kira-kira 15-20 mililiter) untuk mengelakkan pengumpulan pemeluwapan akibat ketebalan yang berlebihan.
Medium cenderung: Tiub ujian condong pada sudut 15-20 darjah, yang membolehkan medium mengalir di sepanjang dinding tiub ke bawah 1/3 pembukaan tiub (kira -kira 5-8 mililiter).
3. Mengendalikan selepas mengemas semula
Meterai dalam masa:
Plat: Tutup penutup hidangan Petri untuk mengelakkan medium budaya daripada terdedah terlalu lama (disyorkan untuk kurang daripada atau sama dengan 30 saat).
Ujian tiub: meterai dengan penyumbat silikon atau topi skru untuk mengelakkan penyejatan air.
Menandakan dan penyimpanan
Tandakan nama medium budaya, tarikh aliasing dan jumlahnya dengan pen penanda kalis air, dan simpannya terbalik dalam peti sejuk 4 darjah (untuk medium kultur pepejal) atau pada suhu bilik (untuk medium kultur cecair).
Sumber Ralat Pembungkusan dan Kaedah Kawalan
Kesalahan dan pembetulan sistematik
Kesalahan skala silinder lulus
Kaedah penentukuran: Gunakan keseimbangan analisis untuk menimbang jisim air dalam silinder lulus (1 mililiter air ≈1 gram), dan mengira jumlah sebenar. Jika 102 gram diukur apabila 100 mililiter air diambil, nilai pembetulan -2 mililiter perlu direkodkan.
Kesalahan ketumpatan sederhana
Pengaruh suhu: Ketumpatan medium budaya berbeza dengan suhu (contohnya, ketumpatan pada 45 darjah adalah kira -kira 0. 2% lebih rendah daripada itu pada 25 darjah), yang boleh menyebabkan penyimpangan volum semasa aliquoting.
Pelan Pembetulan: Untuk eksperimen permintaan ketepatan tinggi, jumlah aliquot perlu diselaraskan mengikut jadual hubungan ketumpatan suhu.
Ralat rawak dan mengelakkan
Permukaan cecair sisa
Penentuan Volume Residual: Gunakan {{0}} Mililiter lulus silinder, berulang kali mengukur 100 mililiter dengan medium budaya dan tuangkannya. Kumpulkan cecair sisa dan timbangkannya. Jumlah sisa adalah kira -kira 0. 4-0. 6 mililiter.
Pelan Pembetulan: Apabila mengemas semula 100 mililiter, jumlah sebenar yang dicurahkan adalah 99.5 mililiter. Jumlah permintaan perlu dikira terlebih dahulu.
Pencemaran operasi
Mata risiko pencemaran:
Kelembapan sisa di dinding dalaman silinder pengukur mencairkan medium budaya.
Apabila mencurahkan, medium budaya memercikkan ke dinding luar silinder pengukur.
Langkah Kawalan:
Lap dinding luar silinder pengukur dengan bola kapas alkohol.
Beroperasi dalam hud aliran laminar untuk mengelakkan pencemaran mikrob di udara.
Strategi untuk mengoptimumkan pengajaran dan eksperimen
Latihan kemahiran mengemas semula
Latihan Asas:
Tugas 1: Gunakan silinder lulus 150- untuk membahagikan 100 mililiter air ke dalam hidangan petri, memastikan tahap cecair konsisten (dengan kesilapan tidak lebih dari 2 mililiter).
Tugas 2: Simulasi bahagian medium budaya. Gunakan air pewarna makanan dan bukannya medium budaya dan perhatikan keseragaman bahagian.
Latihan Lanjutan
Tugas: Reka bentuk "cabaran ketepatan aliquot" - aliquot 50 ml, 100 ml dan 130 ml media kultur menggunakan silinder lulus 150 ml, hitung kesilapan relatif dan pangkat mereka.
Pengoptimuman Reka Bentuk Eksperimen
Eksperimen perbandingan
Objektif: Untuk mengesahkan perbezaan antara pembungkusan dengan silinder lulus dan pembungkusan dengan pipet.
Merancang:
Bahagikan 100 mililiter medium budaya menjadi 10 hidangan petri menggunakan a150ml mengukur silinder.
Bahagikan 100 mililiter medium budaya menjadi 10 hidangan petri menggunakan pipet 10- mililiter.
Perhatikan keadaan pertumbuhan koloni (seperti diameter dan ketumpatan), dan menilai pengaruh ketepatan aliquoting pada hasil eksperimen.
Permohonan interdisipliner
Ujian Mikrobiologi Makanan: Aliquot Medium budaya ke dalam tiub ujian untuk mengesan jumlah bakteria dalam susu.
Penyelidikan Mikrobiologi Alam Sekitar: Aliquot Medium budaya ke dalam plat untuk mengumpul mikroorganisma dari tanah atau badan air.
Masalah dan penyelesaian biasa
Soalan 1: Jilid bahagian tidak konsisten
Sebab-sebab: Silinder pengukur tidak menegak, tahap cecair berubah-ubah, dan ia tidak disesuaikan dengan halus.
Penyelesaian: Gunakan tahap laser untuk membantu membaca menegak. Biarkan silinder lulus berdiri selama 30 saat sebelum bahagian.
Soalan 2: Medium Budaya menguatkan secara tidak sekata
Sebab: Kelajuan pembungkusan terlalu perlahan, menyebabkan penyejukan tempatan.
Penyelesaian: Sebelum merampas, letakkan medium budaya dalam mandi air 45 darjah untuk pemeliharaan haba, dan mengawal masa bahagian dalam masa 2 minit.
Soalan 3: Terdapat gelembung di permukaan pinggan
Sebab: Kelajuan menuangkan terlalu cepat atau suhu medium budaya terlalu tinggi.
Penyelesaian: Tuangkan perlahan di sepanjang dinding hidangan Petri. Setelah merampas, perlahan -lahan goncang hidangan Petri untuk melepaskan gelembung udara.
Ringkasan
Pemilihan silinder lulus
Ia lebih disukai digunakan untuk memisahkan media kultur dengan jumlah yang lebih besar daripada atau sama dengan 50 mililiter untuk mengelakkan ketepatan yang tidak mencukupi apabila memisahkan jumlah kecil.
Spesifikasi operasi
Bacaan menegak: Pastikan silinder pengukur berserenjang dengan garis penglihatan untuk mengelakkan melihat ke bawah atau kesilapan.
Teknik penalaan halus: Gunakan penitis untuk menambah kejatuhan medium budaya dengan kejatuhan untuk meningkatkan ketepatan bahagian.
Kawalan ralat
Kesalahan sistematik: dikurangkan melalui penentukuran dan pembetulan suhu.
Ralat rawak: dikawal melalui operasi piawai dan pembetulan sisa.
Pengoptimuman Pengajaran dan Eksperimen
Mengukuhkan konsep ketepatan melalui eksperimen perbandingan dan meningkatkan kebolehan komprehensif pelajar dengan mengintegrasikan aplikasi interdisipliner.
Matlamat utama adalah untuk membolehkan pelajar menguasai kemahiran teras pengisian medium budaya, memahami sumber kesilapan dan kaedah pembetulan, dan dapat menggunakan teknologi pengisian silinder lulus untuk reka bentuk dan operasi eksperimen mikrobiologi, meletakkan asas untuk penyelidikan berikutnya.
Cool tags: 150 ml mengukur silinder, China 150 ml mengukur pengeluar silinder, pembekal, kilang
Sepasang
Kimia mengukur silinderSeterusnya
Kilang bola planet menegakHantar pertanyaan
