Centrifuge kelajuan rendah

A Centrifuge berkelajuan rendahberputar untuk mewujudkan daya sentrifugal yang memisahkan komponen kepadatan yang berbeza dalam sampel. Semasa pemisahan sel, sel, serpihan sel, dan biomolekul lain dipisahkan ke dalam lokasi yang berlainan oleh daya sentrifugal, bergantung kepada jisim dan ketumpatannya. Khususnya, apabila tiub sampel diputar pada kelajuan tinggi di dalam pemutar centrifuge, daya sentrifugal pada komponen campuran yang berbeza adalah berkadar dengan jisimnya, dan juga dipengaruhi oleh kelajuan dan jejari putaran. Sel atau zarah yang lebih besar dilemparkan ke bahagian bawah tiub centrifuge, manakala komponen yang lebih kecil kekal di lapisan atas. Prinsip pemisahan ini berdasarkan ketumpatan dan jisim menjadikan sentrifugasi berkelajuan rendah alat yang ideal untuk pemisahan sel.

● Memilih kelajuan dan masa sentrifugal yang betul: Pilihan kelajuan dan masa adalah penting untuk keberkesanan pemisahan sel. Terlalu tinggi kelajuan putaran boleh menyebabkan pecah sel atau kerosakan, sementara terlalu lama masa boleh menyebabkan pengagregatan sel atau hujan tidak lengkap. Oleh itu, pemilihan parameter sentrifugal harus dipertimbangkan mengikut jenis, saiz dan ketumpatan sel.
● Pastikan baki sampel: Baki sampel adalah kunci untuk mencegah centrifuge daripada menghasilkan getaran dan bunyi bising semasa operasi. Apabila meletakkan sampel, adalah perlu untuk memastikan bahawa sampel dalam semua tiub centrifuge adalah jisim yang sama atau serupa. Sekiranya terdapat perbezaan yang besar dalam kualiti sampel, jumlah penampan yang sesuai atau garam normal boleh ditambah ke tiub centrifuge yang lebih ringan untuk mencapai keseimbangan.
● Pilih tiub centrifuge yang betul: Kualiti dan ketegangan tiub centrifuge juga mempunyai kesan penting terhadap keberkesanan pemisahan sel. Tiub sentrifugal berkualiti tinggi mempunyai rintangan pengedap dan kakisan yang baik, yang secara berkesan dapat mencegah kebocoran dan pencemaran sampel. Pada masa yang sama, spesifikasi tiub sentrifugal juga perlu dipilih mengikut jumlah sampel dan daya sentrifugal yang diperlukan.
● Perhatikan penyelenggaraan dan penyelenggaraan sentrifuge: Secara kerap membersihkan ruang sentrifugal dan pemutar sentrifuge untuk mencegah pencemaran sisa sampel. Lap bersih dalam masa selepas digunakan untuk mengelakkan kakisan yang disebabkan oleh sisa cecair. Pada masa yang sama, ia juga perlu untuk memeriksa kord kuasa dan palam dan komponen lain dari sentrifuge untuk memastikan bahawa mereka utuh dan mengelakkan bahaya keselamatan.

● Rawatan sel dalam kejuruteraan genetik: Dalam kejuruteraan genetik, sel -sel sering perlu dibiakkan, ditransfeksi, ditayangkan dan rawatan lain. Centrifuges berkelajuan rendah boleh digunakan untuk langkah-langkah seperti kepekatan dan pembersihan penggantungan sel, serta pengumpulan sel selepas pemindahan. Dengan sentrifugasi, kekotoran dan sel -sel yang tidak diterjemahkan dalam medium kultur sel dapat dikeluarkan, dan kecekapan dan kesucian transfection gen dapat ditingkatkan.
● Penyucian dan pengasingan protein: Dalam penyelidikan protein, protein tertentu perlu disucikan dari sampel biologi yang kompleks. Centrifuges berkelajuan rendah boleh digunakan untuk penjelasan awal penyelesaian protein dan penyingkiran kekotoran, seperti serpihan sel, asid nukleik, dan lain-lain oleh rawatan sentrifugal, larutan protein yang agak tulen dapat diperoleh, yang memberikan asas bagi langkah-langkah pembersihan berikutnya.
● Pengasingan dan pemurnian zarah virus: Zarah virus biasanya mempunyai ketumpatan dan saiz tertentu dan boleh dipisahkan dan disucikan oleh sentrifugasi berkelajuan rendah. Sebagai contoh, dalam penyelidikan virologi, zarah virus boleh dipisahkan dari budaya sel menggunakan sentrifugasi pembezaan. Kaedah ini mengambil kesempatan daripada perbezaan daya sentrifugal pada kelajuan yang berbeza untuk memisahkan zarah virus dari komponen selular yang lain.
● Pengeluaran dan kawalan kualiti ubat biologi: Dalam proses pengeluaran ubat biologi, sentrifugis berkelajuan rendah sering digunakan untuk penjelasan cecair kultur sel, penyingkiran serpihan sel, dan pemisahan awal produk ubat. Di samping itu, dalam kawalan kualiti ubat-ubatan, centrifuges berkelajuan rendah juga boleh digunakan untuk mengesan petunjuk utama seperti pengedaran saiz dan kestabilan zarah dadah.

◇ Pemisahan utama: Centrifuges kelajuan rendah sering digunakan untuk pemisahan utama zarah virus. Dalam proses pengekstrakan virus, zarah-zarah besar seperti serpihan sel dan kekotoran boleh dikeluarkan oleh sentrifugasi berkelajuan rendah, dan penggantungan virus yang agak tulen dapat diperolehi. Langkah ini memudahkan langkah -langkah pembersihan berikutnya.
◇ Pengayaan virus: Dalam sesetengah kes, sentrifugis berkelajuan rendah juga boleh digunakan untuk pengayaan virus. Dengan menyesuaikan masa dan kelajuan sentrifuge, zarah -zarah virus boleh didepositkan di bahagian bawah tiub centrifuge, supaya sampel virus pekat dapat diperoleh dengan mengekstrak supernatan. Walau bagaimanapun, perlu diperhatikan bahawa kesan pengayaan sentrifugasi berkelajuan rendah adalah agak terhad, dan untuk masa-masa di mana virus-virus yang tinggi diperlukan, kaedah pemurnian lain biasanya diperlukan.

 

● Kaedah sentrifugal yang berbeza: Kaedah sentrifugal yang berbeza adalah kaedah memisahkan zarah -zarah saiz dan kepadatan yang berbeza menggunakan kelajuan yang berlainan dan masa empar. Sentrifugasi berbeza sering digunakan untuk menghapuskan kekotoran dan menumpukan virus semasa pembersihan virus. Selepas mengeluarkan zarah -zarah besar seperti organel oleh sentrifugasi kelajuan rendah, zarah -zarah virus dicetuskan oleh sentrifugasi berkelajuan tinggi.
● Kaedah sentrifugasi kecerunan kepadatan: Kaedah sentrifugasi kecerunan ketumpatan adalah penggunaan media kepadatan yang berbeza untuk membentuk kecerunan, supaya zarah -zarah kepadatan yang berbeza menetap di kedudukan yang berbeza dalam kaedah kecerunan. Dalam pembersihan virus, sentrifugasi kecerunan ketumpatan sering digunakan untuk memisahkan zarah virus dari kekotoran lain ketumpatan yang sama (seperti protein, asid nukleik, dan lain -lain). Dengan menyediakan kecerunan ketumpatan dalam tiub centrifuge terlebih dahulu, dan kemudian menambah penggantungan virus pada permukaan kecerunan untuk sentrifugasi, zarah virus akan menyelesaikan kedudukan tertentu dalam kecerunan untuk membentuk zon pemendapan.
● Kaedah pemanasan: Kaedah pemendakan adalah untuk mendakan zarah virus dengan menambahkan reagen kimia. Ejen precipitating biasa termasuk ammonium sulfat, polietilena glikol (PEG), dan lain -lain. Kaedah pemendakan boleh digunakan untuk pemurnian selanjutnya virus. Dengan menyesuaikan kepekatan dan nilai pH precipitator, zarah virus boleh dipilih secara selektif untuk menghilangkan kekotoran.
● Kaedah penapisan: Kaedah penapisan adalah kaedah memisahkan zarah virus dari kekotoran lain oleh lajur kromatografi penapisan gel. Lajur kromatografi penapis gel dipisahkan mengikut saiz zarah, dan molekul besar mengalir keluar dari lajur kromatografi terlebih dahulu, dan molekul kecil mengalir keluar kemudian. Dengan memilih gel gel dan kromatografi yang sesuai, zarah virus boleh dipisahkan dengan berkesan dari kekotoran lain.
● Kaedah elektroforetik: Kaedah elektroforetik adalah penggunaan tindakan medan elektrik untuk membuat zarah yang dikenakan dalam kaedah penghijrahan medan elektrik. Dalam pembersihan virus, elektroforesis sering digunakan untuk memisahkan zarah virus dari kekotoran lain yang dikenakan. Pemisahan dan pemurnian zarah virus yang cekap dapat dicapai dengan memilih keadaan elektroforesis yang sesuai dan media.

Cool tags: Centrifuge Kelajuan Rendah, China Pengilang Centrifuge Kelajuan Rendah, Pembekal, Kilang